FOTO O mamă singură din Brașov luptă cu toată ființa pentru fiul ei, bolnav de autism: „E greu când, uneori, seara nu ai ce să îi dai să mănânce”

Iulia Ivașc este o brașoveancă în vârstă de 31 ani, cu care viața a fost prea dură, cel puțin în ultima perioadă. Planurile frumoase pe care și le făcuse, alături de fiul ei, s-au năruit într-o clipă, în urma unui diagnostic parafat de medici.

„Sunt un om simplu care sta în Brașov, care a învățat să aibă un loc de muncă, care acum 5 ani a născut un înger de băiat ,la acel moment totul era frumos, dar după au început greutățile : La 1 an și 8 luni ,după ce am născut m-am despărțit de tatăl lui Iulian din cauza neînțelegerilor, ramând sa stau cu tatăl meu, nu era un capăt de țară că eram mamă singura, eram pregătită să lupt pentru puiul meu”, a povestit Iulia Ivașc.

O vizită la medic, le-a schimbat celor doi cursul vieții.

„Din păcate, planurile mele de a îmi relua activitatea profesională pentru a ne întreține și toate planurile de viață s-au năruit în momentul în care Iulian a primit diagnosticul de Autism: el a fost un copilaș normal până la o anumită varstă de un an și nouă luni când s-a oprit din vorbit. La momentul respectiv toată lumea zicea că e ceva normal la copii ,dar pe măsură ce trecea timpul inima mea de mama a simțit că ceva nu este in regula și așa că la 2 ani și 8 luni am mers la medic. Atunci lumea mea s-a prăbușit a început o lupta continuă”, a explicat Iulia.

„Atunci, lumea mea s-a prăbușit”

După aproape 3 ani, Iulia spune că se uită în oglindă și vede o altă persoană total schimbată de greutăți. Nu a mai rămas nimic din fata care avea mereu zâmbetul pe buze. Dimpotrivă, o tristețe imensă îi este acum întipărită pe chip.

„Îmi dau și viața pentru ca el să fie bine și să ne întoarcem la o viață normală”

Acum este mamă de copil diferit și mărturisește că a învățat să fie așa.

„Înveți sa fii mamă de copil diferit. Mama aceea de copil special, cum spunem noi. Pentru noi, părinții de copii speciali este o minune și atunci când copilul merge de-a bușilea deși are 5 ani. Pentru voi să spună mama, să meargă este ceva normal, atunci când copilul vostru a făcut pentru prima dată aceste lucruri v-ați bucurat , dar noi părinții de copii speciali, atunci când copii noștri au facut aceste lucruri noi am plâns, am plâns de bucurie căci doar noi știm cate zile, săptămâni, luni am fost plecati de acasă, doar noi stim câte ore au plâns copiii noștri la terapii și câte sacrificii am făcut, pentru a ajunge la aceste progrese”, a spus Iulia plângând.

Iulian are 5 ani și este dependent de mama lui. Din acest motiv, ea nu poate să meargă la serviciu, deși este absolventă de facultate. Amândoi trăiesc din indemnizație și alocație, adică un total de 2.115 lei lunar. Asta, în condițiile în care terapia senzorială costă 3.900 de lei lunar, iar terapia ABA 1.200 de lei.

„Din păcate, oricât aș dori să mă duc să lucrez el este dependent de mine, el are o lume aparte, nu știe să vorbească, abia am renunțat la pampers și nu știe să se joace adecvat fiind dependent de mine în permanenta. Trebuie să facă terapie și analize de metale vii fiindcă mintea lui poate să facă regres fara terapie adecvată”, a completat femeia.

„E greu când uneori seara nu ai ce să îi dai să mănânce”

Mama rămâne tot mamă și spune că uneori, seara, ea adoarme nemâncată. Face eforturi inumane pentru a supraviețui, dar nu se lasă doborâtă.

„„E greu când uneori seara nu ai ce să îi dai să mănânce. Este o minune de copil, îngerul meu. Îmbrățișarea lui îmi dă putere să lupt”, a încheiat Iulia Ivașc.

Cei care vor să doneze, o pot face aici:

IVASC IULIA

RO85RNCB0059113466960001

REVOLUT 0759545166