Molnupiravir, pilula produsă de Merck pentru tratarea COVID-19, a ajuns în România, Institutul de Boli Infecţioase Matei Balş din Capitală fiind unul dintre spitalele care au primit medicamentul. Pastilele trebuie administrate pacienților care au factori de risc, în primele 5 zile de la debutul COVID, iar tratamentul poate fi luat acasă, dar numai cu recomandarea unui doctor, afirmă directorul medical al spitalului, dr. Adrian Marinescu. El spune că acest medicament nu trebuie considerat unul miraculos.
În România au ajuns 50.000 de cutii cu Molnupiravir, medicament aprobat la finalul lunii noiembrie de către Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) pentru utilizare de urgență în tratamentul pacienților adulți cu COVID-19.
„În momentul în care a ajuns prima tranşă în România s-a făcut distribuţia la centrele de evaluare din România. Toată lumea a primit în acelaşi timp, este adevărat că în procente diferite, în funcţie de adresabilitate.
De astăzi vom administra și foarte probabil că după ziua de astăzi vom avea experienţă, cu ghilimelele de rigoare, cu un număr destul de mare de pacienţi, pentru că la noi este vorba despre un flux important – aproape 400 de prezentări în fiecare zi, dacă vorbim despre centrul de evaluare, plus camera de gardă”, a afirmat joi medicul Adrian Marinescu, citat de News.ro.
Cum se administrează Molnupiravir
Institutul Matei Balş din Capitală a primit o primă tranșă de 700 de cutii, iar acestea ajung pentru 700 de pacienţi – fiecare cutie are 40 de capsule, iar tratamentul este de 8 capsule zilnic, timp de 5 zile, a explicat medicul Adrian Marinescu, citat de News.ro.
Administrarea trebuie făcută în primele 5 zile de boală, în cazul pacienților cu forme uşoare şi medii, care au simptome, dar care nu au nevoie de oxigen, cu rolul de a preveni apariţia complicaţiilor. Tratamentul cu Molnupiravir va fi administrat prin intermediul centrelor de evaluare, pentru pacienții cu COVID care au factori de risc – vârsta de peste 60 de ani și boli cronice.
„Practic, în momentul în care primeşte tratament antiviral pacientul vulnerabil ar trebui să aibă o probabilitate mică de a ajunge la terapie intensivă, de fapt obiectivul principal”, spune medicul.
Tratamentul va fi administrat apoi de pacient acasă, urmând să fie monitorizat de către medicul de familie.
„Nu există medicament miraculos”
Dr. Adrian Marinescu atrage atenția că orice medicament poate să vină şi cu reacţii adverse, iar „lucrurile trebuie să fie extrem de clare nu numai în ceea ce priveşte Molnupiravirul”:
„Rolul de a face o centralizare şi de a vedea ce se întâmplă în real life cu un medicament ţine de Ministerul Sănătăţii. Este cel care până la urmă are toată această problemă în mână.
Noi la institut am avut studii clinice cu molnupiravir înainte de administrarea de astăzi şi atunci sigur că avem nişte concluzii din acele studii, nu ţin doar de Matei Balş. Centralizarea unor date va veni prin Ministerul Sănătăţii (…)
Nu există medicament miraculos, din păcate, cel puţin în covid termenul de <<miraculos>> nu există. Este, într-adevăr, un medicament care a demonstrat că are o eficacitate net superioară faţă de ceea ce aveam până acum, pentru că până acum aveam medicamente care se foloseau ca antivirale şi în cazul altor virusuri, nu numai pentru SARS-CoV-2.
Este un medicament care a fost bine suportat şi este un medicament care se administrează pe cale orală, ceea ce înseamnă că va putea fi folosit pentru pacientul care este în regim de ambulator.
Nu înseamnă că pacientul care este internat nu poate să primească, dar cred că cel mai important rol pe care îl are Molnupiravirul este că poate să fie administrat acasă, într-un interval de 5 zile, iar pacientul să fie monitorizat acasă. Nu trebuie să fie într-un spital, cum se întâmpla cu Remdesivirul”.
Molnupiravir, produs de Merck, și Paxlovid, produs de Pfizer, sunt primele medicamente antivirale din lume dezvoltate special pentru a trata infecția cu virusul SARS-CoV2. Ambele medicamente au fost aprobate de Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) pentru utilizarea în caz de urgență în Uniunea Europeană.
Săptămâna trecută, Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a anunțat că a autorizat condiționat pilula Pfizer anti-COVID, Paxlovid, care a devenit primul medicament antiviral administrat pe cale orală autorizat în Uniunea Europeană. Molnupiravir are doar aprobare EMA pentru utilizarea în caz de urgență.
De ce nu s-a înțeles România și cu Pfizer pentru a aduce și Paxlovid
Ministrul Sănătății, Alexandru Rafila, spunea că autoritățile nu au reușit să ajungă la o înțelegere și cu compania Pfizer, pentru a aduce și cealaltă pastilă anti-COVID – Paxlovid.
„Din păcate, cu cei de la Pfizer nu am reușit (n.r. – aducerea pastilei Paxlovid), ne-au pus niște condiţii comerciale și un contract tipic din Statele Unite, care e foarte greu de adoptat în România.
Un singur exemplu, care cred că ar crea foarte multe rezerve din partea pacienţilor: ne cereau crearea unui fond naţional care să despăgubească eventualele victime ale administrării acestui medicament. (…)Nu aveam cum să facem și este foarte greu de instrumentalizat, mai ales că nu sunt precizări legate de dimensiunea acestui fond”, declara Rafila.
